A GCE Medical regressa à EBME Expo 2026 com workshops sobre MDR e soluções inovadoras

A GCE Medical regressará à EBME Expo 2026 como um parceiro técnico empenhado na comunidade de engenharia de cuidados de saúde do Reino Unido. A decorrer nos dias 24 e 25 de junho, o evento reúne profissionais do NHS, engenheiros de saúde, equipas clínicas e especialistas da indústria responsáveis pela aquisição, manutenção e gestão de equipamento médico.

No stand E14, os visitantes podem explorar a carteira de equipamentos de controlo de gases medicinais, sucção e oxigenoterapia da GCE Medical' concebidos para apoiar a normalização e conformidade hospitalar a longo prazo. Os produtos apresentados incluem a gama de sucção portátil Care-e-vac, soluções de sucção Eurovac e de teatro, mangueiras de baixa pressão e equipamento associado que ajudam os prestadores de cuidados de saúde a manter a consistência em todos os ambientes clínicos.

Como parte da sua participação, a GCE Medical também organizará um programa de workshop dedicado ao MDR no segundo dia da exposição. Lideradas pelo especialista em regulamentação Rod Beuzeval, as sessões fornecerão orientações práticas sobre o Regulamento de Dispositivos Médicos da UE (MDR) e as suas implicações para as equipas de engenharia de cuidados de saúde.

O programa inclui duas sessões específicas: "EU MDR Made Simple (Yes, Really)," que introduz os princípios e a aplicação prática do MDR e a gestão de dispositivos com a marcação CE, e "EU MDR and EBME: The Rules That Matter on the Job," que explora as responsabilidades diárias, requisitos e potenciais armadilhas associadas à gestão de dispositivos médicos regulamentados.

Os visitantes também podem saber mais sobre a garantia única de 7 anos da GCE Medical', incluindo cobertura de danos acidentais (apenas no Reino Unido), e as suas capacidades de fabrico no Reino Unido e na Europa, que suportam uma cadeia de fornecimento fiável com uma disponibilidade estável do produto durante 7-10 anos.

Visite o Stand E14 para conhecer a equipa, discutir a conformidade e a gestão do ciclo de vida do equipamento e obter informações práticas que apoiam ambientes de cuidados de saúde mais seguros e conformes.