GCE Medical powraca na EBME Expo 2026 z warsztatami MDR i innowacyjnymi rozwiązaniami

GCE Medical powróci na targi EBME Expo 2026 jako zaangażowany partner techniczny brytyjskiej społeczności inżynierów opieki zdrowotnej. Odbywające się w dniach 24-25 czerwca wydarzenie gromadzi specjalistów NHS, inżynierów opieki zdrowotnej, zespoły kliniczne i ekspertów branżowych odpowiedzialnych za zamówienia, konserwację i zarządzanie sprzętem medycznym.

Na stoisku E14 odwiedzający mogą zapoznać się z ofertą GCE Medical w zakresie kontroli gazów medycznych, odsysania i sprzętu do tlenoterapii, zaprojektowanego w celu wspierania długoterminowej standaryzacji i zgodności szpitali. Wśród prezentowanych produktów znajdą Państwo przenośne urządzenia do odsysania Care-e-vac, rozwiązania Eurovac i do odsysania w salach operacyjnych, węże niskociśnieniowe i powiązany sprzęt, który pomaga pracownikom służby zdrowia zachować spójność w różnych środowiskach klinicznych.

W ramach swojego uczestnictwa, GCE Medical będzie również gospodarzem dedykowanego programu warsztatów MDR w drugim dniu targów. Prowadzone przez eksperta ds. regulacji prawnych, Roda Beuzevala, sesje dostarczą praktycznych wskazówek na temat unijnego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i jego implikacji dla zespołów inżynierów opieki zdrowotnej.

Program obejmuje dwie sesje: "EU MDR Made Simple (Yes, Really)," która wprowadza zasady i praktyczne zastosowanie MDR i zarządzania wyrobami oznaczonymi znakiem CE, oraz "EU MDR i EBME: Zasady, które mają znaczenie w pracy," która bada codzienne obowiązki, wymagania i potencjalne pułapki związane z zarządzaniem regulowanymi wyrobami medycznymi.

Odwiedzający mogą również dowiedzieć się więcej o unikalnej 7-letniej gwarancji GCE Medical, w tym o ochronie przed przypadkowymi uszkodzeniami (tylko w Wielkiej Brytanii), a także o możliwościach produkcyjnych w Wielkiej Brytanii i Europie, które wspierają niezawodny łańcuch dostaw i stabilną dostępność produktów przez 7-10 lat.

Proszę odwiedzić stoisko E14, aby spotkać się z zespołem, porozmawiać o zgodności i zarządzaniu cyklem życia sprzętu oraz uzyskać praktyczne informacje, które wspierają bezpieczniejsze i bardziej zgodne z przepisami środowiska opieki zdrowotnej.